三、原位基因编辑技术在血管与神经再生中的应用研究

原位细胞细胞编重编程是一种新兴、高效的促组织再生策略，该研究利用生物材料将 CRISPR-Cas9基因编辑系统递送至细胞内，能够驱动内源性干细胞表观遗传的改变，从源头上调控宿主细胞命运，促进原位组织再生。该策略在再生医学领域有巨大的发展潜力，能够应用于原位诱导组织再生活性材料的研发。

基因编辑系统作用原理

小动物血管移植模型